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精选文章丨高中生物选修一知识点汇总

网络精选 Emily 2019-04-20 91 次浏览 0个评论

  最近在留言区看到好多小伙伴想要了解选修一的知识点,今天生物姐就给同学们总结了高中生物选修一知识点汇总,希望同学们有需要就提出来,生物姐一定会尽量满足大家的

  1)菌种:青霉、酵母、曲霉、毛霉等,主要是毛霉(都是线)原理:毛霉产生的蛋白酶

  蛋白质分解成小分子的肽和aa;脂肪酶将脂肪水解为甘油和脂肪酸。3)条件:15-18℃

  盐按质量比4:1配制成盐水,将盐水煮沸冷却。煮沸是为了杀灭杂菌,冷却之后使用是为了保证乳酸菌等微生物的生命活动不受影响。②将新鲜蔬菜放入盐水中后,盖好坛盖。向坛盖边沿的水槽中注满水,以保证乳酸菌发酵的无氧环境。3)亚硝酸盐含量的测定:

  对氨基苯磺酸发生重氮化反应后,与N-1-萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料。二、微生物的培养与应用

  液体培养基,按化学成分分为合成培养基和天然培养基,按用途分为选择培养基和鉴别培养基。2、培养基的成分一般都含有水

  特殊营养物质以及O2的要求。5、获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵

  干热灭菌:如玻璃器皿、金属用具等需保持干燥的物品。高压蒸汽灭菌:如培养基的灭菌。7、用固体

  梯度稀释,分别涂布到培养基表面。当它们稀释到一定程度后,微生物将分散成单个细胞,从而在培养基上形成单个菌落。11、微生物的计数方法:活菌计数法、显微镜直接计数法、滤膜法

  一个活菌。通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少个活菌。统计的菌落数往往比活菌的实际数目低。因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察的只是一个菌落。13、显微镜直接计数也是测定微生物数量的常用方法,但它包括了死亡的

  14、设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响。提高实验结果的可信度。①如何证明培养基是否受到污染:实验组的培养基中接种要培养的微生物

  接种等量的蒸馏水(设置空白对照)。②如何证明某选择培养基是否有选择功能:实验组中的培养基用该选择培养基,对照组中培养基用普通培养基(牛肉膏蛋白胨培养基)。如果普通培养基的菌落数明显大于选择培养基中的数目,则说明该选择培养基有选择功能。15、如何分离分解尿素的细菌?培养基中以尿素

  唯一氮源,加入酚红指示剂,如果PH升高,指示剂变红,可初步鉴定该菌能分解尿素。16、如何分离分解纤维素的微生物?以纤维素

  碳源的培养基。17、纤维素酶是一种复合酶,至少包括三组分:C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶

  纤维素分解成纤维二糖,第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。18、筛选纤维素分解菌的方法:刚果红染色法

  刚果红可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物,但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当纤维素被纤维素酶分解后,刚果红—纤维素的复合物无法形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。(产生了透明圈,说明纤维素被分解了,说明有纤维素分解菌)三、植物组织培养

  微量元素:B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co;有机物:如甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素以及蔗糖等,常常还要添加植物激素。3、生长素

  细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素。1)按照不同的顺序使用,会得到不同的实验结果。

  小孢子四分体时期,单核期和双核期等阶段。5、通过花药培养产生花粉植株(单倍体植株)一般有两种途径:

  单核期的花粉。选择花药时,一般通过镜检来确定花粉是否处于适宜的发育期。确定花粉发育时期的常用方法:醋酸洋红法,某些植物的花粉细胞核不易着色,需采用焙花青——铬矾法,这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色。四、酶的研究与应用

  提高水果的出汁率,并使果汁变得澄清。2、果胶酶并不特指某一种酶,包括多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解酶和果胶酯酶

  碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。5、加酶洗衣粉的作用原理:碱性蛋白酶能将血渍、奶渍等含有的大分子蛋白质

  氨基酸或小分子的肽,使污迹容易从衣物上脱落。同样道理,脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶也能将大分子的脂肪、淀粉和纤维素水解为小分子物质。6、固定化技术包括:包埋法、化学结合法和物理吸附法

  酶更适合采用化学结合法和物理吸附法固定化,而细胞多采用包埋法固定化。因为细胞个大,而酶分子很小;个大的细胞难以被吸附或结合,而个小的酶容易从包埋材料中漏出。7、固定化酵母细胞时,酵母细胞的活化用蒸馏水

  要用小火,或者间断加热;要将海藻酸钠溶液冷却至室温,再加入活化的酵母细胞。CaCl2溶液有利于凝胶珠形成稳定的结构。五、DNA和蛋白质技术

  最小。②DNA不溶于酒精。3、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性:因为酶有专一性

  洗涤剂能够瓦解细胞膜,但对DNA无影响。4、在沸水浴条件下,DNA遇二苯胺

  蓝色。5、提取DNA的材料一般用鸡血而不用猪血,因为哺乳动物(猪)成熟的红细胞无细胞核,无DNA

  收集滤液即可。7、为了纯化提取的DNA,需要将滤液进一步处理。在滤液中加入NaCL,使其浓度为2mol/L,过滤除去不溶的杂质

  蒸馏水,使NaCL浓度为0.14mol/L,析出DNA,过滤除去溶液中的杂质。8、向溶解了DNA的NaCL溶液中加入体积分数为95%的冷却的酒精溶液

  引物;④四种脱氧核苷酸;⑤耐热的DNA聚合酶;⑥控制温度的仪器设备。11、为什么要引物?因为DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从3′端延伸DNA链

  预变性,以便增加大分子模板DNA彻底变性的概率。13、PCR的结果:特异地复制处于两个引物之间的DNA序列

  较小的蛋白质,移动速度慢,后洗脱出来;相对分子质量较大的蛋白质,移动速度快,先洗脱出来。17、电泳利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异

  油水混合物,冷却后又重新分出油层和水层。如玫瑰油、薄荷油等(也可用萃取法)。3、柑橘、柠檬芳香油的制备常使用压榨法

  增加水层密度,使油水分层。分离油层后加无水Na2SO4,目的是除去水,再过滤去除Na2SO4。8、橘皮压榨前用石灰水

  比较稳定,不溶于水,微溶于乙醇,易溶于石油醚等有机溶剂,所以适于用萃取法。10、萃取时采用水浴

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